申请/专利权人：浙江昊清生物科技有限公司

申请日：2023-05-06

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN116496222B

主分类号：C07D239/06

分类号：C07D239/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2023.08.15#实质审查的生效;2023.07.28#公开

摘要：本发明属于微生物发酵生产四氢嘧啶技术领域，具体公开了一种从发酵液中分离纯化四氢嘧啶的方法。该方法包括以下步骤：将四氢嘧啶发酵液通过陶瓷膜、超滤膜过滤后，得到澄清预处理液；电渗析膜对澄清预处理液脱盐处理得到脱盐液；利用活性炭对脱盐液进行脱色处理得到脱色液；将脱色液减压浓缩后进行结晶，过滤得到四氢嘧啶湿晶体和过滤母液；对四氢嘧啶湿晶体进行真空干燥，得到四氢嘧啶晶体；再对母液回收得到合格的回收品，回收品与四氢嘧啶晶体合并得到所述的四氢嘧啶。该工艺步骤更加简单，产品回收率高，且产品色谱纯度可达99.5％以上，符合企业产业化生产的要求。

主权项：1.一种从发酵液中分离纯化四氢嘧啶的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、预处理：将四氢嘧啶发酵液通过陶瓷膜、超滤膜过滤后，得到澄清预处理液；S2、脱盐：用电渗析膜对澄清预处理液进行脱盐处理，得到脱盐液；S3、脱色：利用活性炭对脱盐液进行脱色处理，调节pH为6.5-9.0，过滤得到脱色液；S4、浓缩结晶：脱色液减压浓缩至四氢嘧啶含量为30％-60％，在0-20℃下进行结晶，过滤得到四氢嘧啶湿晶体和过滤母液；S5、干燥：对四氢嘧啶湿晶体进行真空干燥，得到四氢嘧啶晶体；S6、母液回收：利用脱色剂对步骤S4的过滤母液脱色后减压浓缩并进行二次结晶，过滤干燥得到合格的回收品，回收品与四氢嘧啶晶体结合得到所述的四氢嘧啶；步骤S3所述活性炭的质量为脱盐液的0.01％-0.3％；步骤S6所述二次结晶中四氢嘧啶含量为30％-60％；所述二次结晶的温度为0-20℃；步骤S6所述脱色剂为活性炭。

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权利要求：

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