申请/专利权人：成都恩普瑞生物工程有限公司

申请日：2020-09-22

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN112114156B

主分类号：G01N33/72

分类号：G01N33/72;G01N33/70;G01N33/68;G01N33/64;G01N33/569;G01N33/50;G01N33/82

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2021.01.08#实质审查的生效;2020.12.22#公开

摘要：本发明实施例公开了一种尿液分析试剂组合。其包括第一试剂、第二试剂、第三试剂、第四试剂、第五试剂、第六试剂；第七试剂、第八试剂和第九试剂。其中，所述第一试剂为酮体单项质控液，所述第二试剂为蛋白质单项质控液，所述第三试剂为潜血单项质控液，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液，所述第五试剂为尿胆原单项质控液，所述第六试剂为胆红素单项质控液所述第七试剂为白细胞单项质控液，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液，所述第九试剂为尿VC单项质控液。本发明实施例的尿液分析试剂组合与现有的尿液分析质控液相比可在常温下保存，并且低毒甚至无毒，利于在普通家庭自检中推广使用。

主权项：1.一种尿液分析试剂组合，其特征在于，其包括：第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；所述酮体单项质控液包括pH值为4-13的缓冲物质1-10gL、酮体物质1-200mgL和第一表面活性剂0-1000mmolL；其中，所述缓冲物质为碳酸钠和醋酸、巴比妥钠-盐酸、Tris-HCl、硼酸-硼砂和甘氨酸-氢氧化钠中的一种；其中，所述酮体物质为甜菜碱、甜菜苷、紫草红素、乙酰乙酸乙酯和炎黄酮中的一种或者几种；其中，所述第一表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种；第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；所述蛋白质单项质控液包括蛋白类似物1-10gL和第二表面活性剂0-1000mmolL；其中，所述蛋白类似物为牛血清白蛋白、奶粉、蛋白粉、柠檬酸、酒石酸和单宁酸中的一种或者几种；其中，所述第二表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种；第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；所述潜血单项质控液包括潜血物质1-10gL和第三表面活性剂0-1000mmolL；其中，所述潜血类物质为牛血红蛋白、猪血红蛋白和L-半胱氨酸中的一种；其中，所述第三表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种；第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；所述尿葡萄糖单项质控液糖类物质1-10gL；其中，所述糖类物质为葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖和淀粉中的一种；第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；所述尿胆原单项质控液包括尿胆原物质10-500mgL和第四表面活性剂0-1000mmolL；其中，所述尿胆原物质为叶绿素A、叶绿素B和吴茱萸碱中的一种；其中，所述第四表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种；第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；所述胆红素单项质控液包括胆红素物质10-500mgL和第五表面活性剂0-1000mmolL；其中，所述胆红素物质为直接胆红素、吲哚丁酸、长春碱和长春花碱中的一种或者几种；其中，所述第五表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种；第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；所述白细胞单项质控液包括白细胞物质1-10gL和第六表面活性剂0-1000mmolL；其中，所述白细胞类物质为胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、花青素、原花青素、芒柄花黄素-3'-磺酸钠中的一种或几种；其中，所述第六表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种；第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；所述尿肌酐单项质控液包括肌酐物质1-10gL和第七表面活性剂0-1000mmolL；其中，所述肌酐物质为肌酐或者色氨酸；其中，所述第七表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种；以及第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液；所述尿VC单项质控液为抗坏血酸。

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百度查询： 成都恩普瑞生物工程有限公司 一种尿液分析试剂组合

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