申请/专利权人：江西省蚕桑茶叶研究所(江西省经济作物研究所)

申请日：2021-08-17

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN113667730B

主分类号：C12Q1/6869

分类号：C12Q1/6869;C12Q1/689;A01G17/00;A01G7/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2021.12.07#实质审查的生效;2021.11.19#公开

摘要：本发明公开了一种Cd胁迫对桑树根际土壤环境特征影响的评价方法，具体包括以下步骤：1选择桑树的两年生实生苗进行盆栽；2设置轻度Cd污染处理组、中度Cd污染处理组、重度Cd污染处理组和空白对照组；3分别于桑树雀口期、缓慢生长期和旺盛生长期，分析桑树的根际土壤微生态环境化学特征和生物学特征，并进行根际土壤总DNA提取、扩增和高通量测序。本发明通过盆栽实验，分析不同镉浓度土壤中桑树根际微环境理化因子、化学因子和微生物群落结构因子动态变化特征，从土壤化学生物生态学角度评价镉胁迫下桑树根际土壤微环境应激响应特征，以期为开发简便高效的桑树原位修复镉污染增效措施提供支撑。

主权项：1.一种Cd胁迫对桑树根际土壤环境特征影响的评价方法，其特征在于，具体包括以下步骤：1选择桑树的两年生实生苗进行盆栽；2设置轻度Cd污染处理组、中度Cd污染处理组、重度Cd污染处理组和空白对照组；所述轻度Cd污染处理组的土壤Cd浓度为1mgkg；所述中度Cd污染处理组的土壤Cd浓度为3mgkg；所述重度Cd污染处理组的土壤Cd浓度为5mgkg；3分别于桑树雀口期、缓慢生长期和旺盛生长期，分析桑树根际土壤微生态环境化学特征和生物学特征，并进行根际土壤总DNA提取、扩增和高通量测序；所述微生态环境化学特征包括Cd含量、Cd形态、Cd有效态、pH值、有机质含量、全氮含量、全磷含量、全钾含量、有效磷含量和有效钾含量；所述生物学特征包括微生物碳量、微生物氮量、土壤蔗糖酶含量、土壤脲酶活性、土壤碱性磷酸酶活性、土壤过氧化氢酶活性、土壤纤维分解强度、土壤呼吸强度和土壤硝化强度；所述根际土壤总DNA提取、扩增和高通量测序的步骤具体为：将同一处理的样本预先进行混合，每个处理土壤称取0.5g，然后采用MP土壤试剂盒提取土壤总DNA，DNA提取质量利用1％琼脂糖凝胶电泳检测分析；随后对高质量的土壤DNA进行V3-V4可变区进行PCR扩增，所用引物为338F5′-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3′和806R5′-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3′，每个处理重复3次；收集混合同一个处理的PCR产物，并用2％琼脂糖电泳定性和QuantiFluorTM-ST定量检测后，挑取纯度高的PCR产物进行测序。

全文数据：

权利要求：

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