申请/专利权人：西安理工大学

申请日：2023-11-10

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117377304B

主分类号：H05K9/00

分类号：H05K9/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2024.01.26#实质审查的生效;2024.01.09#公开

摘要：本发明公开Co碳纳米管泡沫炭电磁屏蔽复合材料的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1，酸化的泡沫炭的制备；步骤2，Co碳纳米管泡沫炭复合材料的制备。通过Co纳米颗粒、碳纳米管与泡沫炭性能方面的协同作用解决单一泡沫炭材料的电磁屏蔽性能较低的问题。本发明还公开了Co碳纳米管泡沫炭电磁屏蔽复合材料。

主权项：1.Co碳纳米管泡沫炭电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤1，酸化的泡沫炭的制备；步骤1具体按照以下步骤实施：将于乙醇中超声清洗，干燥后的三聚氰胺泡沫在气体流量在100mLmin-200mLmin的通氮气管式炉中烧结，从室温开始加热，升温速率为2℃min~5℃min，升温至400℃~600℃保温1h~3h，再加热至800℃~900℃保温1h~3h，随炉冷却至室温得到泡沫炭，然后将泡沫炭完全浸于硝酸溶液中，放入反应釜中在烘箱中120℃~150℃保温1h~3h后，洗涤干燥；步骤1中，硝酸溶液的质量浓度为10%~15%；步骤2，Co碳纳米管泡沫炭复合材料的制备；步骤2具体按照以下步骤实施：步骤2.1，制备溶剂热法制备Co3O4泡沫炭复合体系：按照质量比1：20~30配置六水合硝酸钴与无水乙醇的混合溶液，超声使溶液混合均匀，将酸化后的泡沫炭完全浸于混合溶液中超声30min~50min，然后加入氢氧化钠溶液继续超声30min~50min；将混合溶液和泡沫炭置于反应釜中在烘箱中150~180℃保温12h~15h；自然冷却至室温后，洗涤干燥得到Co3O4泡沫炭；步骤2.1中，加入的氢氧化钠溶液与混合溶液的体积比为1：4，氢氧化钠溶液的浓度为0.2molL~0.4molL；步骤2.2，H2还原制备Co泡沫炭复合材料：将Co3O4泡沫炭置于管式炉中，以2℃min~5℃min的速率从室温升温至400℃-600℃保温1h~3h在混合气氛中进行还原，随炉冷却至室温；其中，混合气氛按质量百分比由以下组分组成：5%H2与95%Ar；步骤2.3，制备Co碳纳米管泡沫炭复合材料：在烧杯中加入无水乙醇作为溶剂，加入碳纳米管至无水乙醇中，超声30min至均匀，将步骤2.2制备的复合样品置于碳纳米管无水乙醇分散液中浸泡1h~3h，捞出放在干净烧杯中在干燥箱中60~80℃干燥6~9h；步骤2.3中，碳纳米管为多壁碳纳米管，管径3nm-15nm，管长15μm-30μm；加入量为每毫升无水乙醇溶液加入碳纳米管0.5mg~0.7mg。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西安理工大学 Co/碳纳米管/泡沫炭电磁屏蔽复合材料及制备方法

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