申请/专利权人：南昌海关技术中心

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117890506A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/74;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本发明涉及一种化妆品中马来酸氯苯那敏含量的检测方法，具体针对不同剂型的化妆品选用不同提取溶剂进行前处理，得到的供试液再用高效液相色谱仪测定马来酸氯苯那敏的含量。其中，水剂类、凝胶类、膏霜类、乳液类、贴膜类和粉剂类剂型的化妆品采用甲醇作为提取溶剂；油剂类和蜡基类的化妆品先后采用乙腈饱和的正己烷溶液和正己烷饱和的乙腈溶液作为提取溶剂，该法能有效解决化妆品中亲水性待测目标物难从疏水性基体中有效提取的难题。本发明方法快速、简便、灵敏度高，在实际化妆品检测中马来酸氯苯那敏平均回收率为85.3%~104.9%，相对标准偏差为1.54%~9.42%，准确性和重现性好，能为化妆品监管提供技术支撑。

主权项：1.一种化妆品中马来酸氯苯那敏含量的检测方法，其特征在于：所述的方法针对不同剂型的化妆品选用不同提取溶剂进行前处理，得到的供试液再用高效液相色谱仪测定马来酸氯苯那敏类的含量；具体步骤如下：步骤1：配制供试液水剂类、凝胶类、膏霜类、乳液类、贴膜类和粉剂类剂型的化妆品采用甲醇作为提取溶剂，提取得到的供试液用于高效液相色谱仪测定马来酸氯苯那敏类的含量；油剂类和蜡基类的化妆品先后采用乙腈饱和的正己烷溶液和正己烷饱和的乙腈溶液作为提取溶剂，提取得到的供试液用于高效液相色谱仪测定马来酸氯苯那敏类的含量；步骤2：配制标准工作液以甲醇为溶剂，将马来酸氯苯那敏标准物质配制成1.0~50.0μgmL的标准工作液；步骤3：高效液相色谱仪测定马来酸氯苯那敏类的含量将供试液过滤膜后经反相AgilentZorboxSB-C18色谱柱分离，以磷酸盐缓冲溶液和乙腈为流动相，流速1～1.5mLmin，柱温30～35℃，检测波长262nm，进样量5～20μL，采用外标法，经高效液相色谱仪定量分析检测马来酸氯苯那敏类的含量。

全文数据：

权利要求：

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