申请/专利权人：四川大学华西医院

申请日：2023-12-14

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117886824A

主分类号：C07D487/14

分类号：C07D487/14;A61K31/519;A61K31/551;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本发明属于化学医药技术领域，具体涉及一类2,3‑二氢嘧啶并[4,5‑d]嘧啶‑41H‑酮衍生物及其制备方法和用途。现有的Wee1小分子抑制剂依然在活性、安全性或药代动力学性质方面存在一个或多个缺陷，需要发展新一代结构新颖、低毒、高效、药代动力学性质优异的Wee1小分子抑制剂。本发明提供了一类2,3‑二氢嘧啶并[4,5‑d]嘧啶‑41H‑酮衍生物，具体包含了95种新的化合物，或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。实验表明，本发明公开的式I化合物对Wee1具有较好的抑制活性，因此本发明的化合物可用于治疗由Wee1活性异常导致的疾病。

主权项：1.一类2,3-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-41H-酮衍生物，其特征在于，该衍生物的结构通式如下式Ⅰ所示： 其中，R1为中的至少一种；R2为中至少一种；R3和R4独立的选自H、中的至少一种；R5和R6独立的选自H、中的至少一种；n＝0,1,2或3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川大学华西医院 2,3-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途

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