申请/专利权人：浏阳利美医院有限公司

申请日：2023-04-28

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117883476A

主分类号：A61K33/42

分类号：A61K33/42;A61K31/575;A61K31/409;A61K31/685;A61K33/06;A61K33/26;A61K33/30;A61K33/04;A61K9/16;A61K47/36;A61K35/413;A61P11/10;A61P25/08;A61P1/02;C07D207/44;C12P17/10

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本发明公开了一种人工牛黄复配工艺。按照比例：牛磺胆酸2~8份、甘氨胆酸3～5份、猪去氧胆酸10～15份、牛磺去氧胆酸2～4份、甘氨去氧胆酸2～4份、胆酸5～7份、胆红素0.7～1份、胆红素钙15～30份、去氧胆酸0.2～2份、胆固醇2～5份、脂肪酸1～2份、卵磷脂0.1～0.3份、硫酸镁1～3份、磷酸三钙0.1～3份、硫酸亚铁0.1～1份、硫酸锌0.1～1份、硫酸钾0.1～1份、硫酸钠0.1～1份以及预胶化淀粉10～30份。本发明制备得到的人工牛黄中的成分接近天然牛黄，满足《中国药典》2020年版人工牛黄公示稿标准要求，添加的预胶化淀粉，使本发明的人工牛黄不易吸潮，稳定性更好，最大程度保留了有效成分，此外还提升了服用口感。

主权项：1.一种人工牛黄的复配工艺，其特征在于，包括以下步骤：（1）按配方将牛磺胆酸、甘氨胆酸、猪去氧胆酸、牛磺去氧胆酸、甘氨去氧胆酸、胆酸、胆红素、胆红素钙、去氧胆酸、胆固醇、脂肪酸、卵磷脂与12预胶化淀粉混合，搅拌30~50min混合后进行粉碎，得人工牛黄主药组分，备用；（2）按配方分别将硫酸镁、磷酸三钙、硫酸亚铁、硫酸锌、硫酸钾、硫酸钠加水溶解，搅拌均匀后，得混合盐溶液，备用；（3）将另外12预胶化淀粉加入步骤（2）的混合盐溶液，制成预胶化淀粉浆；（4）将步骤（1）中的人工牛黄主药组分，喷洒预胶化淀粉浆，制粒；（5）将制粒的人工牛黄进行50℃下真空干燥至水分≤4.0%。气流粉碎机充氮低温进行粉碎混合，过80～100目筛，即得人工牛黄。

全文数据：

权利要求：

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