申请/专利权人:五邑大学;暨南大学
申请日:2023-12-21
公开(公告)日:2024-04-16
公开(公告)号:CN117886816A
主分类号:C07D471/04
分类号:C07D471/04;A61K31/4545;A61P35/00
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开
摘要:本发明涉及医药领域,一种β‑咔啉查尔酮类化合物及其制备方法和应用,以L‑色氨酸甲酯盐酸盐为原料合成一系列衍生物,以获得良好活性的先导化合物,为研发出新型YAP1抑制剂提供新思路,经证实该类衍生物对YAP1的有较强的抑制效果。
主权项:1.一种β-咔啉查尔酮类化合物,其特征在于,所述β-咔啉查尔酮类化合物为具有如式I所示结构的化合物, 其中,R选自取代的芳烃基或杂芳基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 五邑大学;暨南大学 一种β-咔啉查尔酮类化合物及其制备方法和应用
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