申请/专利权人：中国药科大学

申请日：2021-11-08

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN113845476B

主分类号：C07D215/56

分类号：C07D215/56;C07D409/12;A61P35/00;A61K31/4709;A61K31/47

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2022.01.14#实质审查的生效;2021.12.28#公开

摘要：本发明属于药物化学和药物治疗学领域，公开了式I所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备STAT3抑制剂中的应用或在制备预防和或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用。药理实验证明本发明所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡来达到抗肿瘤的目的，具有抗肿瘤效果，且毒性较低。喹诺酮衍生物可以与靶蛋白STAT3SH2结构域结合，进而介导STAT3同源二聚体的形成，选择性抑制JAK‑STAT3细胞通路。

主权项：1.喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于：喹诺酮衍生物选自以下化合物：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学 一种喹诺酮衍生物及其制备方法和用途

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