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【发明公布】一种光动力铱配合物在制备预防或治疗癌症药物中的应用_深圳普瑞材料技术有限公司_202410080718.X 

申请/专利权人:深圳普瑞材料技术有限公司

申请日:2024-01-19

公开(公告)日:2024-04-16

公开(公告)号:CN117883569A

主分类号:A61K41/00

分类号:A61K41/00;A61P35/00;C07F15/00

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要:本发明提供了一种光动力铱配合物在制备预防或治疗癌症药物中的应用。本发明的光动力铱配合物合成原料易得、成本低、产品纯度大、产率高,制备得到的光动力铱配合物能够在自然状态下稳定存在,能够作为药物的有效成分,在一定强度的光照下抑制肿瘤细胞的活性,短期内能够抑制机体肿瘤细胞的增殖,从而达到预防和治疗癌症的效果,同时不影响机体各组织器官的正常生理活动,生理相容性好。

主权项:1.一种光动力铱配合物在制备用于预防和治疗癌症的药物中的应用;所述光动力铱配合物的结构如式I所示: 其中,每个A1~A5独立地选自C,N;R1选自氢,卤素,–CN,–OR’,–NR’2,–SR’,–PR’2,–COR’,–COOR’,–CONR’,–SOR’,–SO2R’,–SO3R’,–POR’2,–POOR’R’,–POOR’2,C1~C40烷基,C2~C40烯基,C2~C40炔基,C3~C20环烷基,C3~C20杂环烷基,C6~C20芳基,C6~C20杂芳基;上述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基任选被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自:卤素,–CN,–OR’,–NR’2,C1~C20烷基,C2~C20烯基,C2~C20炔基,C3~C20环烷基,C3~C20杂环烷基,C6~C20芳基,C6~C20杂芳基;环B和环C独立地选自苯基,萘基,蒽基,芴基,吡啶基,嘧啶基,哒嗪基,吡嗪基,喹啉基,异喹啉基,苯并嘧啶基,苯并哒嗪基,苯并吡嗪基,噻吩基,吡咯基,吡唑基,噻唑基,咪唑基,噁唑基,1,2,4-三氮唑,1,2,3-三氮唑,异噁唑基,异噻唑基,吲哚基,苯并咪唑基,苯并噻吩基,苯并噻唑基,所述环B和环C任选地被一个或多个取代基RC或RB取代,RC或RB独立地选自:–OR”,SR”,NR”2,SOR”,SO2R”,PR”2,POR”2,POOR”R”,POOR”2,SiR”3,C1~C40烷基,C2~C40烯基,C2~C40炔基,C1~C20卤代烷基、C1~C8烷氧基,C3~C8环烷基,C3~C8杂环烷基,C3~C8芳基,C3~C8杂芳基;其中,R”独立地选自氢,卤素,C1~C8烷基,C1~C8卤代烷基,C3~C8环烷基,C3~C8杂环基,C3~C8芳基,C3~C8杂芳基;X为–O–;–COO–;–S–;–SO2O–;–PO2O–;–BR”’–;–NR”’–;其中,R”’独立地选自氢,C1~C8烷基,C1~C8卤代烷基,C3~C8环烷基,C3~C8杂环基,C3~C8芳基,C3~C8杂芳基;O为0;q和p独立地为0~10的整数;R2选自Cl,Br,I,CN,OCN,SCN,和C1~C8烷基,C1~C8烷氧基,C1~C8酰氧基,C5~C36芳基,C5~C36杂环芳基,C2~C36炔基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 深圳普瑞材料技术有限公司 一种光动力铱配合物在制备预防或治疗癌症药物中的应用

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