申请/专利权人：河南师范大学

申请日：2024-01-22

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117886747A

主分类号：C07D215/18

分类号：C07D215/18;C07D215/36;C07D215/12;C07D215/14;C07D221/18;C07D409/14;A61P35/00;A61K31/4709;A61K31/47;A61K31/473

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本发明属于化学药物及合成技术领域，具体涉及氟代甲基取代喹啉类化合物、应用、药物组合物、合成方法。本发明提供的化合物具有抑制Ramos癌细胞增殖的活性，提示本发明化合物对淋巴癌有抗癌活性，为药物筛选提供了新的结构单元，并且进一步筛选出同时具有抑制A‑549和Ramos癌细胞增殖活性的化合物，提示这类化合物对肺癌和淋巴癌的治疗均具有潜在的药用价值；同时本发明提供了合成方法，氟代甲基取代喹啉类化合物的合成是通过N‑芳基脒类化合物和氟代甲基炔酮类化合物之间的一锅串联反应完成的，反应条件温和，过程简单而高效。

主权项：1.一种氟代甲基取代喹啉类化合物，其特征在于，其化学结构通式为： 其中，R1为氢、一元或多元取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、苯基、卤素或亚乙基二氧基；或者R1与苯环共同组成萘环；R2为萘基、噻吩基、苯基或取代苯基，取代苯基苯环上的取代基为一元或多元取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或三氟甲基；或者R2为苯基或取代的苯基时，喹啉4-位的R2与喹啉3位的炔基稠合为萘环或取代的萘环；R3为氢、氟或三氟甲基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南师范大学 氟代甲基取代喹啉类化合物、应用、药物组合物、合成方法

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