申请/专利权人：中国科学院武汉病毒研究所;湖北江夏实验室

申请日：2024-02-29

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117887811A

主分类号：C12Q1/6806

分类号：C12Q1/6806;C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/93

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本发明提供了一种ac4C乙酰化修饰调控RNA剪接的方法，通过构建乙酰化修饰的RNA，设计了标记的特异RNA探针，将RNA探针与待测RNA基因特异性结合，形成双链RNA，杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶电泳，通过磷屏成像系统检测被保护的探针的信号，从而定量分析ac4C修饰对RNA剪接的影响。该方法操作简单，灵敏度高，通过改变乙酰化酶NAT10的表达或者使用ac4C位点突变病毒，能够定量反映ac4C乙酰化修饰调控RNA剪接的水平。

主权项：1.一种ac4C乙酰化修饰调控RNA剪接的方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）制备特异RNA探针：使用T7转录酶合成32P标记的RNA探针；（2）将RNA探针与待测RNA基因特异性结合，形成双链RNA；（3）双链RNA进行变性聚丙酰胺凝胶电泳，通过磷屏成像系统检测被保护的探针的信号。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学院武汉病毒研究所;湖北江夏实验室 一种ac4C乙酰化修饰调控RNA剪接的方法

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