申请/专利权人：广西师范大学

申请日：2021-06-17

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN113394415B

主分类号：H01M4/90

分类号：H01M4/90;H01M4/86;H01M4/88;H01M12/08;B82Y40/00;B82Y30/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2021.10.01#实质审查的生效;2021.09.14#公开

摘要：本发明涉及电催化氧化还原技术领域，具体涉及一种富氧空NC@BiOCl‑CNTs复合材料及其制备方法和应用。所述富氧空位NC@BiOCl‑CNTs复合材料具体为以PDA@Bi‑CNTs复合材料为前驱体经碳化、酸浸制备而成。富氧空位NC@BiOCl‑CNTs复合材料在碱性溶液中呈现出高效的氧还原性能；作为锌‑空气电池阴极材料，NC@BiOCl‑CNTs催化剂具有良好的长期稳定性，保持155小时不衰退，同时具有高的功率密度，能够达到170.7mWcm2。

主权项：1.一种富氧空位NC@BiOCl-CNTs复合材料，其特征在于，以CNTs为载体，以纳米结构碳氮化合物网状包覆BiOCl纳米片复合材料为负载物；所述富氧空位NC@BiOCl-CNTs复合材料的制备方法如下：以PDA@Bi-CNTs为前驱体，经碳化处理得到NC@Bi-CNTs，然后王水浸渍得到NC@BiOCl-CNTs复合材料；所述PDA@Bi-CNTs前驱体的制备方法包括以下步骤：以预处理碳纳米管、F127、铋盐、2-氨基对苯二甲酸为原料，经一次溶剂热反应后冷却，转入丙酮溶液中，滴加多巴胺-丙酮溶液进行二次溶剂热反应得到PDA@Bi-CNTs前驱体；所述预处理碳纳米管的制备步骤包括：羧基多壁碳纳米管置于浓硝酸溶液中加热处理后清洗至中性得到预处理纳米管；所述预处理碳纳米管和F127的添加质量比为5-7∶100，铋盐和2-氨基对苯二甲酸的添加摩尔比为3-4∶1，预处理碳纳米管和铋盐的质量摩尔比为6g∶6-8mol；所述一次溶剂热反应中的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，反应温度为170-180℃，反应时间6-8h；所述多巴胺-丙酮溶液具体为质量体积比为0.2g∶10mL的盐酸多巴胺和丙酮溶液的混合物，二次溶剂热反应体系中盐酸多巴胺与预处理的纳米管的质量比为10∶3；所述二次溶剂热反应的反应温度为170-180℃，反应时间6-8h；所述碳化处理具体包括：PDA@Bi-CNTs前驱体和三聚氰胺以1-2∶10的质量比混合研磨，然后转入氩气氛围中，以5℃min的升温速率升温至900-950℃煅烧2-3h冷却得NC@Bi-CNTs。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广西师范大学 一种富氧空位NC@BiOCl-CNTs复合材料及其制备方法和应用

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