申请/专利权人：大连理工大学

申请日：2023-01-19

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN116396487B

主分类号：C08G83/00

分类号：C08G83/00;B01J31/22;B01J35/39;C07D307/88

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2023.07.25#实质审查的生效;2023.07.07#公开

摘要：本发明公开了一种可用于丁基苯酞制备的Cu‑Cl‑bpyc配位聚合物的制备方法及应用，属于人工单加氧酶配位聚合物的合成和光催化Csp3‑H键选择性氧化转化技术领域。本发明通过简单的分层扩散方法制备了具有人工酶活性位点的一维链状配位聚合物Cu‑Cl‑bpyc。随后以Cu‑Cl‑bpyc作为光催化剂，在450nm的蓝灯照射下，高效的实现Csp3‑H键的选择性活化氧化。本发明的方法简便易行，反应条件温和，制备的Cu‑Cl‑bpyc材料具有较高的光催化活化氧气和Csp3‑H键的能力，实现了真正意义上的“人工光合作用”，催化剂可循环回收利用，制备药物丁基苯酞的方法简单直接。

主权项：1.一种可用于丁基苯酞制备的Cu-Cl-bpyc配位聚合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：将CuCl或CuCl2的乙腈溶液缓慢扩散入配体bpyc的DMF溶液中，中部的缓冲层为DMFCH3CN混合溶液，反应后，得到黄色块状晶体，过滤、干燥洗涤；所述的配体bpyc结构为所述的CuCl或CuCl2的乙腈溶液中CuCl或CuCl2的浓度为50～70mM；配体bpyc的DMF溶液中配体bpyc的浓度为25～30mM；CuCl或CuCl2的乙腈溶液与配体bpyc的DMF溶液的体积混合比为2:1～1:1；DMFCH3CN混合溶液中DMF与CH3CN的体积比为1:4～1:8；缓冲层与CuCl或CuCl2的乙腈溶液的体积之比为3:1～6:1。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 大连理工大学 一种可用于丁基苯酞制备的Cu-Cl-bpyc配位聚合物的制备方法及应用

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