申请/专利权人：西南林业大学

申请日：2024-01-15

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117903220A

主分类号：C07H1/08

分类号：C07H1/08;C07H17/07

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明公开了一种从灯盏花中提取灯盏花乙素的方法，属于植物提取领域。本发明阐述了一种简单高效、绿色环保的高纯度灯盏花乙素野黄芩苷提取纯化工艺。此工艺采用特定比例的混合溶剂与灯盏花提取物进行混合，在相应的条件下向混合物中加入不同的酸、碱或无机盐使混合溶剂因溶解度参数差异分为2‑3层；静置后不同杂质被萃取并富集于中层和上层，灯盏花乙素或灯盏花乙素盐形成沉淀，富集于下层，下层溶剂对杂质的隔离作用使该方法可以得到纯度较高的灯盏花乙素或灯盏花乙素盐；过滤下层溶液，得到沉淀物，将沉淀物直接进行酸化或者碱溶后酸化，最终得到高纯度的灯盏花乙素。

主权项：1.一种从灯盏花中提取灯盏花乙素的方法，其特征在于：具体提取步骤如下所述：1取粉碎后的灯盏花粗粉，加入75％乙醇，加热回流提取三次，合并提取液并减压蒸发至无醇味，得到混合液1；2在步骤1得到的混合液1中加入蒸馏水或有机溶剂搅拌均匀，静置取滤液；3在步骤2得到的滤液中加入A液混匀，静置后过滤取沉淀；所述A液包含1～20重量份的氢氧化钠、1～10重量份的碳酸钠、2～15重量份的碳酸氢钠、1～5重量份的硫代硫酸钠、1～20重量份的氢氧化钾、1～5重量份的碳酸钾、2～15重量份的碳酸氢钾、0.1～0.5重量份的氢氧化钙、3～15重量份的碳酸铵、6～12重量份的碳酸氢铵、6～12重量份的硫酸铵、0.5～5重量份的硝酸铵、0.5～5重量份的氯化铵、1～10重量份的磷酸二氢钠、1～10重量份的磷酸二氢钾、1～20重量份的磷酸氢二钠、1～3重量份的磷酸氢二钾、1～5重量份的硫酸钾、1～12重量份的硫酸钠和1～30重量份的精氨酸中的任意两种或几种；混合后加入去离子水补足100重量份；4在步骤3得到的沉淀中加A液搅拌混合，60℃下加热直到沉淀完全溶解后停止A液加入得到混合液2；5在步骤4得到的混合液2中加入B液，得到混合溶液3；所述B液包含1～6重量份的乙醇、1～7.5重量份的甲醇、0.5～7重量份的丙酮、1～8重量份的乙酸乙酯、1～9重量份的石油醚、3～7重量份的四氢呋喃、1～6重量份的吡啶、0.5～8.5重量份的6号提取油、0.2～6.5重量份的正丁醇、1～9.5重量份的正己烷和1～6重量份的二甲基亚砜中的任意两种或几种，所配溶液的密度范围为0.5-1gcm3；6将步骤5中得到的混合液3倒入C液中，静置溶液分为三层，取最下层溶液过滤，取沉淀；所述C液包含0.5～9.5重量份的乙醇、0.5～9.5重量份的甲醇、1～8重量份的丙酮、1～7.5重量份的乙酸乙酯、1.5～9重量份的氯仿、3～9.5重量份的二氯甲烷、0.3～8.5重量份的石油醚、0.5～9.5重量份的二甲基亚砜、0.3～6重量份的甘油、0.5～8重量份的丙二醇以及0.2～8重量份的聚乙二醇中的任意两种或几种，所配溶液的密度大于1gcm3；7在步骤6中得到的沉淀中用75％乙醇溶液清洗三次，加入蒸馏水或碱溶液使沉淀在60℃下完全溶解停止加入，得到混合液4；8在步骤7中得到的混合液4中加入有机溶剂，直至不再有沉淀出现停止有机溶剂的加入，过滤收集沉淀；9在步骤8得到的沉淀中加入蒸馏水，搅拌均匀，再加入有机溶剂使沉淀完全溶解，得到混悬液；10用盐酸调节步骤9中得到的混悬液的pH值，静置得到灯盏花乙素。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西南林业大学 一种从灯盏花中提取灯盏花乙素的方法

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