申请/专利权人:缆图药品公司
申请日:2022-06-21
公开(公告)日:2024-04-19
公开(公告)号:CN117916232A
主分类号:C07D401/14
分类号:C07D401/14;C07D413/14;C07D471/04;C07D487/04;C07D491/048;A61K31/506;A61P35/00
优先权:["20210622 US 63/213,349","20220216 US 63/310,772"]
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.04.19#公开
摘要:本公开提供了一种可用于治疗癌症的由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。
主权项:1.一种式I化合物 或其药学上可接受的盐,其中:每个A1、A2和A3独立地为N或CR;其中每个R独立地为H、卤素或CH3;环A为4-12元杂环基;每个R1独立地为卤素、CN、OH、NRaRb、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基或-O-C3-C6环烷基,其中由R1表示的所述烷基、烷氧基或环烷基任选地经1至3个选自氘、卤素、OH、NRaRb、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的基团取代;和或m为0、1、2、3、4、5或6;R2为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C3-C6环烷基,其中由R2表示的所述烷基、烷氧基或环烷基任选地经1至3个选自卤素的基团取代;X为O、NH或-CO-NH-,其中所述R3与-CONH-的NH-连接;R3为H或C1-C4烷基,其中所述烷基任选地经1至3个选自卤素、ORa、CN、NRaRb、NHCOCH3、SO2CH3、4至12元杂环基和5至10元杂芳基的基团取代,其中所述杂环基和所述杂芳基任选地经1至3个选自卤素、C1-C4烷基、-COCH3、=O和-SO2-C1-C4烷基的基团取代;或R3为任选地经1至3个选自C1-C4烷基、卤素、ORa、CN、NRaRb、NHCOCH3和SO2CH3的基团取代的C3-C6环烷基,或R3为4至10元杂环基或5至6元杂芳基,各自任选地经1至3个选自卤素和C1-C4烷基的基团取代,其中所述烷基任选地经1至3个卤基取代;并且每个Ra和Rb独立地为H或C1-C4烷基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 缆图药品公司 用于治疗癌症的杂环EGFR抑制剂
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