申请/专利权人：东南大学

申请日：2023-12-12

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117899227A

主分类号：A61K47/04

分类号：A61K47/04;A61K47/42;A61K47/36;A61K31/198;A61P27/16;A61P39/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：一种具有仿生黏附能力的天然高分子药物微载体及其制备方法与应用，步骤如下：步骤S1、利用玻璃微流控装置制备单分散性二氧化硅纳米颗粒液滴，经烘干、清洗、煅烧之后得到二氧化硅光子晶体微球模板；步骤S2、配制天然高分子水凝胶前驱体溶液，将其灌注至二氧化硅光子晶体微球模板中，通过光固化形成水凝胶杂化微球，然后用腐蚀剂去除二氧化硅光子晶体微球模板，得到天然高分子水凝胶反蛋白石微球；步骤S3、配制多巴胺溶液，将天然高分子水凝胶反蛋白石微球浸泡于配制好的多巴胺溶液中，多次清洗，而后浸泡于药物溶液，得到负载药物的天然高分子药物微载体。本发明具有成本低廉、环境友好、制备工艺简单、安全可靠、靶向内耳递送等优点。

主权项：1.一种具有仿生黏附能力的天然高分子药物微载体的制备方法，其特征在于，步骤如下：步骤一.制备二氧化硅光子晶体微球模板，利用微流控装置制备单分散性二氧化硅纳米颗粒液滴，经烘干、清洗、煅烧之后得到二氧化硅光子晶体微球模板；步骤二.制备天然高分子水凝胶反蛋白石微球，配制天然高分子水凝胶前驱体溶液，将其灌注至二氧化硅光子晶体微球模板中，通过光固化形成水凝胶杂化微球，然后用腐蚀剂去除二氧化硅光子晶体微球模板，得到天然高分子水凝胶反蛋白石微球；步骤三.制备出具有仿生黏附能力的天然高分子药物微载体，配制多巴胺溶液，将天然高分子水凝胶反蛋白石微球浸泡于配制好的多巴胺溶液中，多次清洗，而后浸泡于药物溶液，得到负载药物的天然高分子药物微载体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 东南大学 一种具有仿生黏附能力的天然高分子药物微载体及其制备方法与应用

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