申请/专利权人：重庆医科大学

申请日：2023-07-03

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117904103A

主分类号：C12N15/113

分类号：C12N15/113;C12N15/10;A61K31/713;A61P39/02;A61P31/00;A61P37/02;A61P43/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明提供了一种胞浆小分子DNA，其长度为～15bp–35bp，所述胞浆小分子DNA采用如下方法制备：S1培养动物细胞，分离细胞胞浆DNA与胞核DNA；S2采用尿素变性PAGE胶电泳纯化胞浆DNA；S3将位于Marker的～15bp–35bp之间的目的条带进行切胶回收；S4使用凝胶DNA回收试剂盒提取所述S3中目的条带的DNA，所得DNA为所述胞浆小分子DNA。本发明胞浆小分子DNA能够抑制由长链dsDNA诱导的cGAS活化，并诱导自噬，进而抑制cGAS‑STING通路的激活，从而防止胞浆DNA过度诱导炎性细胞因子产生，引发自身免疫性疾病。

主权项：1.一种胞浆小分子DNA，其特征在于，所述胞浆小分子DNA的长度为~15bp–35bp，所述胞浆小分子DNA采用如下方法制备：S1培养动物细胞，分离细胞的胞浆DNA与胞核DNA；S2采用尿素变性PAGE胶电泳纯化胞浆DNA；S3将位于Marker的~15bp–35bp之间的目的条带进行切胶回收；S4使用凝胶DNA回收试剂盒提取所述S3中目的条带的DNA，所得DNA为所述胞浆小分子DNA。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 重庆医科大学 胞浆小分子DNA及其应用

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