申请/专利权人：安徽大学

申请日：2023-10-19

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117904033A

主分类号：C12N5/0735

分类号：C12N5/0735;C12N15/12;C12N15/85;C12N5/073

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明提供一种促进小鼠胚胎干细胞向内胚层分化的培养方法，细胞能够在该条件下保持在一个全新的形态且能长期维持并传代培养。本发明所述的方法主要采用CRISPR的方法获得敲除质粒Ko.Nsd1质粒，转染到小鼠胚胎干细胞中，小鼠胚胎干细胞能够正常培养传代，通过实时荧光定量PCR检测多能性基因变化，发现内胚层标记基因Gata6和Sox17显著增加，外胚层的标志基因Fgf5降低。本发明是一种从细胞本身出发，并且该方法可能适用于其它哺乳动物包括人的胚胎干细胞的培养。本发明通过建立全新的小鼠胚胎干细胞培养方法，能够更好的维持小鼠胚胎干细胞的多能性，同时在拟胚体形成后，促进小鼠胚胎干细胞向内胚层分化。本发明揭示了小鼠胚胎干细胞多能性调控的新网络，深化了人们对于干细胞不同多能性状态的理解，为优化当前的干细胞培养条件以适应不同的多能性状态提供了新的见解。

主权项：1.一种促进小鼠胚胎干细胞向内胚层分化的培养方法，其特征在于，将正常培养的小鼠胚胎干细胞中的Nsd1基因敲除。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 安徽大学 一种促进小鼠胚胎干细胞向内胚层分化的培养方式

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