申请/专利权人：新乡医学院

申请日：2024-01-22

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117899083A

主分类号：A61K31/506

分类号：A61K31/506;A61P35/00;A61P31/00;A61P37/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明提供了盐酸丁螺环酮作为PD‑L1抑制剂的应用，属于生物医药领域。本发明给出了盐酸丁螺环酮作为PD‑L1抑制剂的应用，并通过研究证实盐酸丁螺环酮能够有效抑制黑色素瘤细胞中PD‑L1的表达，提高荷瘤小鼠脾脏以及血液中CD4+及CD8+T淋巴细胞的比率，增强荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应，显著增加了组织中FBXO22的表达，进而增强了机体的T淋巴细胞抗肿瘤作用，不仅可以作为PD‑L1抑制剂，还能够用于开发与PD‑1PD‑L1信号通路有关的疾病的药物。

主权项：1.盐酸丁螺环酮作为PD-L1抑制剂的应用。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 新乡医学院 盐酸丁螺环酮作为PD-1抑制剂的应用

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