申请/专利权人：缆图药品公司

申请日：2022-07-13

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117940438A

主分类号：C07D519/00

分类号：C07D519/00;A61P35/00;A61K31/436;A61K31/4375

优先权：["20210714 US 63/221,825"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.26#公开

摘要：本公开的一个实施方案是一种由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。式I中的变量在本文定义。式I化合物是MAP4K1抑制剂，其能用于治疗受试者的受益于MAP4K1活性控制的疾病或病症。

主权项：1.一种式I化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：T选自和4-5元含的杂环，其中所述杂环任选地被1-2个R6取代；Z为不存在、O或NH；环A为C4-6环烷基或4-6元含氮杂环，其中所述环烷基或杂环任选地被1-2个R6取代；L1选自键和C1-C3亚烷基，其中所述亚烷基任选地被1-2个R11取代；L2选自键和C1-C3亚烷基；B为O或NH；Q为N或CH；x为0、1或2；n为0、1、2、3或4；R1和R2各自独立地选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基和4至6元杂环，其中所述烷基任选地被1-2个R3取代；每个R3独立地选自卤素、羟基和OR4；每个R4独立地选自C1-3烷基、CF3、CH2F和CHF2；每个R5独立地选自C1-2烷基、CF3、CH2F和CHF2，或连接至同一碳原子的两个R5与它们所连接的所述碳原子一起形成C3-5环烷基；或连接至两个相邻碳原子的两个R5与它们所连接的所述两个相邻碳原子一起形成C4-6环烷基；每个R6独立地选自CH3、甲氧基、CF3、CH2F和CHF2；R7选自C1-3烷基、C3-6环烷基、OC1-4烷基、NR9R10和3-5元含氮或氧的杂环，其中所述烷基、环烷基或杂环任选地被1-3个R8取代；每个R8独立地选自卤素、C1-3烷基、羟基和OC1-3烷基，其中所述烷基任选地被1-3个R12取代；R9选自C1-2烷基；R10选自C1-2烷基；每个R11独立地选自卤素、甲氧基、C1-2烷基、CH2F、CHF2和CF3，或两个R11与它们所连接的两个相邻碳原子一起形成环丙基；并且每个R12为卤素。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 缆图药品公司 作为MAP4K1抑制剂的杂环化合物

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