申请/专利权人：厦门大学

申请日：2018-08-03

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN115057855B

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;C07D487/04;C07D473/34;C07D495/04;A61K31/444;A61K31/437;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/519;A61K31/52;A61K31/4985;A61P35/00;A61P35/04

优先权：["20170804 CN 2017106588947"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.26#授权;2022.10.04#实质审查的生效;2022.09.16#公开

摘要：本发明涉及药物化学领域，取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。

主权项：1.式V所示的化合物或其药学上可接受的盐， 其中，R1选自:12其中Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的1个选自以下，其余为氢：C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3含氟烷基、C1-C3含氟烷氧基、卤素、氨基、羟基、HOOC-、C1-C6烷氧基甲酰基；3其中，L1选自NHCO、CONH、NHCONH、NHCSNH；R4为其中Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的1个或2个独立地选自以下，其余为氢：氢、卤素、氨基、羟基、C1-C3含氟烷基、C1-C3烷氧基；或者R4为其中Z1，Z2，Z3，Z4中的1个选自以下，其余为氢：氢、卤素，氨基，羟基；4其中，L2选自NHCO、CONH、SO2NH、NHSO2、NHCONH、NHCSNH；R5为其中Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的1个或2个独立地选自以下，其余为氢：氢、氟、氯、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、甲氧基、乙酰胺基、氨基、甲磺酰氨基、R7为氢、甲基、氟、56吡啶氨基；7C3-C6环烷基氨基；89R2选自:12其中，L2选自NHCO、CONH、SO2NH、NHSO2、NHCONH、NHCSNH；R5为其中，Z2或Z4选自以下，其余为氢：氢、氟、氯、溴、三氟甲基、甲基、甲氧基、氨基、二甲氨基、三氟甲氧基、羟基；或Z2与Z3或Z2与Z4分别独立地选自以下，其余为氢：三氟甲基、R7选自H、C1-C6烷基；34R3选自:-H,C1-C6烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 厦门大学 取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途

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