申请/专利权人：浙江大学

申请日：2023-12-10

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117946413A

主分类号：C08H1/00

分类号：C08H1/00;A61L24/10;A61L24/00;C08G65/333

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开

摘要：本发明提供一种不依赖凝血酶和受贻贝蛋白启发的纤维蛋白凝胶，纤维蛋白凝胶由纤维蛋白原与“结”模拟肽‑邻苯二酚‑接枝化合物通过“孔‑结相互作用”交联形成，邻苯二酚结构可增强纤维蛋白凝胶的组织粘附强度。本发明还提供制备所述“结”模拟肽‑邻苯二酚‑接枝化合物的方法，纤维蛋白凝胶的原料组合物、制备方法及试剂盒，以及所述纤维蛋白凝胶及试剂盒在制备原位快凝止血材料中的应用。本发明所述的纤维蛋白凝胶可快速止血、快速凝胶化、具有强湿粘附性的粘合剂，可广泛应用于意外创伤或手术伤口止血。

主权项：1.一种受贻贝蛋白启发的功能性交联剂，是由高分子化合物骨架上接枝有邻苯二酚结构和“结”模拟肽构成的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物；所述的高分子化合物骨架来自甲基丙烯酰化明胶或羧酸功能化聚乙二醇丙烯酸酯中的任意一种，优选分子量范围为100～600kDa，更优选为150～400kDa；所述的“结”模拟肽是GPRPFPAC或GPRPAAC中的任意一种序列；所述的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物中的邻苯二酚含量在10μmolg～100μmolg，优选50μmolg～100μmolg，更优选80μmolg～100μmolg最优选100μmolg；所述的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物中的“结”模拟肽含量为588μmolg～0.59μmolg；优选为29.4μmolg～1.12μmolg；更优选为11.76μmolg～2.84μmolg；最优选为8.82μmolg。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江大学 一种不依赖凝血酶和受贻贝蛋白启发的纤维蛋白凝胶及其制备方法和应用

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