申请/专利权人：北京亿森宝生物科技有限公司

申请日：2024-01-24

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117947190A

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689;C12Q1/6844;C12Q1/686;C12Q1/6806;C12N15/11;C12N15/113;C12R1/35

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开

摘要：本发明涉及家禽养殖技术领域，尤其涉及鸡毒支原体和禽滑液囊支原体双重RAA‑CRISPR检测的方法及应用。本发明基于RAA‑CRISPR技术，设计扩增鸡毒支原体的RAA引物对和扩增禽滑液囊支原体的RAA引物对，以及Cas12a‑crRNA和Cas13a‑crRNA分别作为鸡毒支原体、禽滑液囊支原体的crRNA分子；并优化crRNA分子和CAS蛋白的浓度比以及RAA引物和ssDNA的浓度比，实现一管式核酸检测。本发明提供的方法可以在20分钟内使用荧光检测或通过肉眼判定结果，所用检测设备少、成本低、目视检测、全程封管操作，不会产生气溶胶污染，其应用可能有助于控制鸡毒支原体和禽滑液囊支原体的大流行。

主权项：1.鸡毒支原体和禽滑液囊支原体的RAA引物组合，其特征在于，包括：扩增鸡毒支原体的RAA引物对，其序列如SEQIDNO.1-2所示，和扩增禽滑液囊支原体的RAA引物对，其序列如SEQIDNO.4-5所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京亿森宝生物科技有限公司 鸡毒支原体和禽滑液囊支原体双重RAA-CRISPR检测的方法及应用

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