申请/专利权人：兰州市食品药品检验检测研究院

申请日：2024-01-30

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117949565A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开

摘要：本发明涉及药物成分含量测定技术领域，具体涉及一种黄芪生脉饮的HPLC指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，所述的方法包括如下步骤：S1、对照品溶液制备；S2、供试品溶液制备；S3、含量测定：采用HPLC法以相同色谱条件分别获得所述对照品溶液的对照品色谱图和所述供试品溶液的供试品色谱图；本发明所述的方法，各成分分离度良好，在阴性色谱图中，各色谱峰均仅出现在对应样品中；各组分在各自区间内具有较好的相关性；仪器精密度、重复性、稳定性良好；表明该方法良好；建立了黄芪生脉饮的HPLC指纹图谱，专属性强，准确可靠，供试品溶液前处理简单，为全面评价黄芪生脉饮的有效质控提供参考依据，可用于控制黄芪生脉饮的质量。

主权项：1.一种黄芪生脉饮的HPLC检测方法，其特征在于，将黄芪生脉饮进行适宜提取后制得待测溶液，采用HPLC对其进行测定；HPLC测定条件为：色谱柱：CAPCELLPAKC18MG色谱柱，250mm×4.6mm，5μm；流动相：A相为90％乙腈或乙腈，B相为0.1％磷酸水溶液或0.1％冰醋酸水溶液，梯度洗脱；流速：0.8mL·min-1；柱温：30℃；检测波长203～280nm；进样量10μL；梯度洗脱具体流程为0～10min，3％A；10～20min，3％～6％A；20～30min，6％～12％A；30～36min，12％A～16％A；36～56min，16％～21％A；56～76min，21％～27％A；76～87min，27％～37％A；87～97min，37％～60％A；97～105min，60％～79％A；105～113min，79％～91％A；113～117min，91％～1％A。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 兰州市食品药品检验检测研究院 一种黄芪生脉饮的HPLC指纹图谱建立及多成分含量测定方法

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