申请/专利权人：维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司

申请日：2022-09-14

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117957230A

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;C07D498/04;A61K31/416;A61K31/4162;A61K31/4184;A61K31/4188;A61P25/28

优先权：["20210916 CN PCT/CN2021/118770"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.30#公开

摘要：提供了通式I的抑制RIP1激酶的新颖化合物或其药学上可接受的盐，包含此类化合物的组合物，以及此类化合物在抑制程序性坏死、抑制RIP1激酶或者治疗或预防至少部分地由RIP1激酶介导的疾病中的用途。

主权项：通式I的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和立体异构体： 其中，环A为C 6-C 12芳基；C 3-C 8环烷基；或含有1或2个独立地选自N、O或S的杂原子的5至12元杂芳基，其中所述芳基、环烷基或杂芳基被0、1、2或3个独立地选自卤素、C 1-C 6烷基、卤代C 1-C 6烷基、C 2-C 6烯基、C 2-C 6炔基、C 1-C 6烷氧基、卤代C 1-C 6烷氧基、氰基、羟基、硝基、-NR 1R 2、-C＝OR 1、-C＝OOR 1、-OC＝OR 1、-C＝ONR 1R 2、-SR 1、-S＝OR 1、-S＝O 2R 1和-S＝O 2NR 1R 2的取代基取代； 环Ar 2为C 6-C 12亚芳基；C 3-C 8亚环烷基；含有1或2个独立地选自N、O或S的杂原子的3至12元亚杂环基；或含有1或2个独立地选自N、O或S的杂原子的5至12元亚杂芳基，其中所述亚芳基、亚环烷基、亚杂环基或亚杂芳基被0、1、2或3个独立地选自卤素、C 1-C 6烷基、卤代C 1-C 6烷基、C 2-C 6烯基、C 2-C 6炔基、C 1-C 6烷氧基、卤代C 1-C 6烷氧基、氰基、羟基、硝基、-NR 1R 2、-C＝OR 1、-C＝OOR 1、-OC＝OR 1、-C＝ONR 1R 2、-SR 1、-S＝OR 1、-S＝O 2R 1和-S＝O 2NR 1R 2的取代基取代，并且其中所述亚杂环基任选地进一步被1个＝O基团取代； 环Ar 3为C 6-C 12芳基；含有1或2个独立地选自N、O或S的杂原子的3至12元杂环基；或含有1或2个独立地选自N、O或S的杂原子的5至12元杂芳基，其中所述芳基、杂环基或杂芳基被0、1、2或3个独立地选自卤素、C 1-C 6烷基、卤代C 1-C 6烷基、C 2-C 6烯基、C 2-C 6炔基、C 1-C 6烷氧基、卤代C 1-C 6烷氧基、氰基、羟基、硝基、-NR 1R 2、-C＝OR 1、-C＝OOR 1、-OC＝OR 1、-C＝ONR 1R 2、-SR 1、-S＝OR 1、-S＝O 2R 1和-S＝O 2NR 1R 2的取代基取代，并且其中所述杂环基任选地进一步被1个＝O基团取代； L选自亚C 1-C 6烷基、亚C 2-C 6烯基或亚C 2-C 6炔基； X为CR 1R 2、O或S； Q为C或N；W为CR 3、-C＝O-或N； Q和W之间的虚线代表单键或双键，前提条件是，当Q为C时，Q和W之间的虚线代表双键且与此同时W为CR 3或N，并且当Q为N时，Q和W之间的虚线代表单键且与此同时W为-C＝O-； 每个R 1和R 2独立地为H或C 1-C 6烷基；和 R 3为H、卤素、C 1-C 6烷基、卤代C 1-C 6烷基、C 1-C 6烷氧基、卤代C 1-C 6烷氧基、氰基、羟基、硝基或-NR 1R 2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司 RIP1激酶抑制剂及其用途

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD