申请/专利权人：里格尔药品股份有限公司

申请日：2021-06-25

公开（公告）日：2023-06-02

公开（公告）号：CN116209662A

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;C07D498/04;C07D513/04;C07D513/14;C07D498/14;C07D519/00;A61K31/55;A61K31/553;A61K31/554;A61P37/06;A61P29/00;A61P9/00;A61P25/00

优先权：["20200701 US 63/047194"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.06.20#实质审查的生效;2023.06.02#公开

摘要：本文中公开了激酶抑制性化合物，诸如受体相互作用蛋白‑1RIP1激酶抑制剂化合物，以及包含这样的抑制性化合物的药物组合物和组合。公开的化合物、药物组合物和或组合可以用于治疗或预防激酶相关的疾病或病症，特别是RIP1相关的疾病或病症。

主权项：1.根据下式的化合物 其中X选自CH2、O、S、SO、SO2和NRa；Ra在每次出现时选自氢、C1-6烷基和C1-6酰基；Y1、Y2和Y3独立地选自N、NRa、O、CRb1-2和C＝O；Rb选自氢、C1-6烷基和卤素；Z是CRc或NRc；Rc是任选地被一个或多个R1基团取代的C1-4不饱和碳链，其任选地插入1或2个选自O、N和S的杂原子；Rz是N、CH或CR1并且与ZRc以及它们所结合的碳一起形成被m个R1基团取代的5或6元杂芳基或6元芳基环；R1是连接基-R6基团，其中所述连接基是键，任选地被一个或多个Rb取代的C1-C4烷基、C1-C4烯基或C1-C4炔基且R6是Re、-CRf3或-CRf＝CRf2；R2是Ra；环B是5-10元杂芳基；R3在每次出现时独立地选自Rb和ORa；L是O、NRa或亚烷基；W是任选地被p个R4取代的5-10元芳基或杂芳基；R4在每次出现时选自Rb和ORa；Rd在每次出现时独立地选自氢、C1-6烷基、芳烷基、C5-10芳基或杂芳基，或两个Rd与它们二者所连接的氮一起形成任选地被一个或多个Re取代的C3-10杂环基；Re在每次出现时独立地是卤素、-ORd、-SRd、-SO2Rd、-NRdRd、-SiRa3、-COOH、-COORa或-CONRdRd；Rf在每次出现时独立地是Ra、Rb或Re，或两个Rf基团与它们所结合的碳原子一起形成C3-6环烷基或C3-10杂环基，各自任选地被一个或多个Re取代；m是1、2、3或4；n是0、1或2；且p是0、1、2、3、4或5。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 里格尔药品股份有限公司 RIP1K抑制剂

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