申请/专利权人：中山大学

申请日：2023-09-25

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117487004B

主分类号：C07K16/10

分类号：C07K16/10;C12N15/13;G01N33/569;G01N33/577

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2024.02.23#实质审查的生效;2024.02.02#公开

摘要：本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体及其应用。本申请提供的抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体的制备流程简单快速，而且获得的单克隆抗体为全人源抗体，无免疫原性；其中单克隆抗体BCoV2‑3、BCoV6‑25均能够分别结合MERS‑CoVS1和S2，单克隆抗体BCoV6‑31能够结合MERS‑CoVS1，对其余人类冠状病毒具有特异性结合活性，且能识别S蛋白线性表位，这些抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体将有助于未来针对多种冠状病毒的中和抗体和结合抗体的研究，以及针对泛冠状病毒的疫苗设计。并可以单独或组合可用于开发区分MERS‑CoV和其他冠状病毒的诊断方法。

主权项：1.一种抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体为单克隆抗体BCoV2-3、单克隆抗体BCoV6-25、单克隆抗体BCoV6-31中的一种；所述单克隆抗体BCoV2-3包括重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区包括氨基酸序列为DSTISIYW的CDR1、氨基酸序列为INPDGSRA的CDR2和氨基酸序列为ARDFDRVP的CDR3；以及所述轻链可变区包括氨基酸序列为SSDIGHYNF的CDR1、氨基酸序列为DVS的CDR2和氨基酸序列为SSFTSSNTYV的CDR3；所述单克隆抗体BCoV6-25包括重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区包括氨基酸序列为GSTFSDYY的CDR1、氨基酸序列为ITSSGSSV的CDR2和氨基酸序列为ATIRRYFIDGVNYWVDFDY的CDR3；以及所述轻链可变区包括氨基酸序列为SGDVGNYNL的CDR1、氨基酸序列为EDS的CDR2和氨基酸序列为CSYAGSA的CDR3；所述单克隆抗体BCoV6-31包括重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区包括氨基酸序列为GFPFSSYA的CDR1、氨基酸序列为ISDDGSNT的CDR2和氨基酸序列为ARGSSGWVPSEY的CDR3；以及所述轻链可变区包括氨基酸序列为QAIDTS的CDR1、氨基酸序列为AAS的CDR2和氨基酸序列为QQLNSYPIT的CDR3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中山大学 抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体及其应用

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