申请/专利权人：深圳正和生物科技有限公司

申请日：2022-11-30

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN115772146B

主分类号：C07D311/58

分类号：C07D311/58

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2023.03.28#实质审查的生效;2023.03.10#公开

摘要：本发明公开了一种大麻二酚制备大麻色原烯的方法及大麻色原烯，属于工业大麻加工领域。本发明通过将液态大麻二酚溶解到有机溶剂中，并加入乙酰丙酸得混合液，将所述混合液加热至沸腾状态进行反应，反应完毕后，进行结晶得到晶体，溶解所述晶体并分离得到大麻色原烯。其反应原理如下：大麻二酚具有多羟基基团，呈碱性，乙酰丙酸具有羧基基团，呈酸性，在加热沸腾的条件下，大麻二酚杂环上的羟基与乙酰丙酸上的羧基发生酯化反应，得到大麻色原烯。本发明方法制备工艺简单、得到的大麻色原烯纯度高，产率高，可以解决工业大麻提取大麻素时，大麻色原烯产率较低的技术问题。

主权项：1.一种大麻二酚制备大麻色原烯的方法，其特征在于，包括以下步骤：将液态的大麻二酚溶解到有机溶剂中，并加入乙酰丙酸得混合液，将所述混合液加热至沸腾状态进行反应；反应完毕后，进行结晶得到晶体，溶解所述晶体并分离得到大麻色原烯；液态的大麻二酚是通过将固态大麻二酚加热至40℃-50℃得到；所述大麻二酚和所述乙酰丙酸的摩尔比为1：1～4；所述加热到沸腾状态进行反应中的沸腾温度为180℃～220℃；通过超临界色谱法分离得到大麻色原烯，超临界色谱法所用的流动相为二氧化碳，并以有机溶剂作为辅助剂，分离温度为零下100℃～160℃；以所述大麻二酚的投入重量为基准，所述大麻色原烯的产率为28％～40％；所述大麻色原烯的纯度≥90％。

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权利要求：

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