申请/专利权人:湖南诺尔得材料科技有限公司
申请日:2020-10-16
公开(公告)日:2021-02-19
公开(公告)号:CN112371992A
主分类号:B22F9/24(20060101)
分类号:B22F9/24(20060101);B22F1/02(20060101);C23C18/44(20060101);H01B1/16(20060101)
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2022.12.20#授权;2021.03.09#实质审查的生效;2021.02.19#公开
摘要:本申请公开了核壳结构银粉的制备方法,包括步骤:在硫酸铜水溶液中加入聚乙烯基吡咯烷酮和十二烷基醇醚硫酸钠制成混合液;将连二亚硫酸钠溶于氢氧化钠溶液中,制成还原液,再滴加至上述混合液中,边滴加边进行超声和搅拌处理,反应形成铜粉混悬液;将抗坏血酸与乙二醇溶于水中,调节pH至12‑14,加入上述铜粉混悬液中,升温,再滴加银盐水溶液,边滴加边进行超声和搅拌处理,反应形成核壳结构银粉,再进行洗涤、干燥处理。该方法工艺简单,获得了粒度较均匀的银包铜核壳结构的纳米粉体,可用于印刷导电银浆制备。
主权项:1.核壳结构银粉的制备方法,其特征在于,包括步骤:S1、在0.05-0.1molL的硫酸铜水溶液中加入聚乙烯基吡咯烷酮和十二烷基醇醚硫酸钠制成混合液,硫酸铜、聚乙烯基吡咯烷酮和十二烷基醇醚硫酸钠的摩尔比为1:1-1.5:0.5-1;S2、将连二亚硫酸钠溶于pH为12-14的氢氧化钠溶液中,制成还原液,再滴加至步骤S1的混合液中,边滴加边进行超声和搅拌处理,反应形成铜粉混悬液,连二亚硫酸钠与硫酸铜的摩尔比为4-5:1;S3、将抗坏血酸与乙二醇按摩尔比为3-4:1溶于水中,调节pH至12-14,加入至步骤S2的铜粉混悬液中,升温至30-40℃,再滴加0.2-0.5molL的银盐水溶液,边滴加边进行超声和搅拌处理,反应物洗涤,干燥,制成银粉。
全文数据:
权利要求:
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