申请/专利权人：北京爱普拜生物技术有限公司

申请日：2019-11-20

公开（公告）日：2021-02-26

公开（公告）号：CN111440852B

主分类号：C12Q1/6858(20180101)

分类号：C12Q1/6858(20180101);C12N15/11(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.02.26#授权;2020.08.18#实质审查的生效;2020.07.24#公开

摘要：本发明提供了一种多探针检测MGMT基因启动子DMR2区域甲基化位点的试剂盒及方法。试剂盒包括：用于检测MGMT启动子DMR2区域的2对引物对和5条探针的混合物、数字PCR预混液、荧光素酶、ddH2O和校准文件。本发明所述试剂盒及方法通过使用针对MGMT基因设计的简并引物对基因MGMT启动子DMR2区域进行扩增，并且通过使用多条探针同时检测MGMT基因启动子DMR2区域中全部16个CpG岛富集区域，并通过引入校准文件进行荧光信号的校准，避免了样本CpG岛富集区域甲基化状态不同造成的假阴性结果，大大提高了检测准确度以及检出率。

主权项：1.一种多探针检测MGMT基因启动子DMR2区域甲基化位点的数字PCR试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有2对引物对和5条探针的混合物、数字PCR预混液、荧光素钠盐、ddH2O和校准文件；所述2对引物对和5条探针的混合物由SEQIDNO：1～SEQIDNO：9所示序列组成；所述校准文件的生成方法及荧光信号的校准方法为：点击CrystalMiner分析软件显示面板上的“compute”，选择“monocolourControls”，调整阈值后点击“computeCompensation”，点击“Apply”，形成并建立以空白对照为荧光信号调整依据的荧光信号校准文件，分析结果时引入同组的校准文件参数即可进行荧光信号的校准并保存校准后的检测结果。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京爱普拜生物技术有限公司 一种多探针检测MGMT基因启动子DMR2区域甲基化位点的试剂盒及方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD