申请/专利权人：东南大学

申请日：2021-01-08

公开（公告）日：2021-04-13

公开（公告）号：CN112641760A

主分类号：A61K9/51(20060101)

分类号：A61K9/51(20060101);A61K47/36(20060101);A61K47/55(20170101);A61K38/44(20060101);A61K33/26(20060101);A61K31/4375(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/04(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.04.26#授权;2021.04.30#实质审查的生效;2021.04.13#公开

摘要：本发明公开了一种二茂铁‑黄连素吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸自组装靶向抗癌纳米药物的方法，通过设计二茂铁‑黄连素偶联药物分子，与吲哚美辛一起诱导葡萄糖氧化酶自组装，然后被透明质酸包裹，得到抗癌纳米药物。本发明提供所述的二茂铁‑黄连素吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸纳米药物的制备方法及其在癌症治疗中的应用。本发明提供的纳米药物，能够靶向递送，并且对肝癌细胞体现出显著的生长和转移抑制效果。

主权项：1.一种二茂铁-黄连素吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸靶向抗癌纳米药物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：1盐酸黄连素在高温真空条件下得到去甲基黄连素；2去甲基黄连素与溴乙醇反应得到羟乙基黄连素；3羟乙基黄连素溶解于甲醇中，然后加入硼氢化钠固体，室温反应得到还原的羟乙基黄连素；4在有机溶剂中，脱水剂在催化剂催化下，对二茂铁甲酸与还原的羟乙基黄连素进行缩合得到二茂铁-黄连素偶联药物前体；5二茂铁-黄连素偶联药物前体与碘反应得到二茂铁-黄连素偶联药物；6二茂铁-黄连素偶联药物与吲哚美辛溶解在有机溶剂中，滴到葡萄糖氧化酶储备液中，然后加入透明质酸，超纯水中透析，即得到二茂铁-黄连素吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸自组装纳米药物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 东南大学 二茂铁-黄连素/吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸纳米药物、制备方法与应用

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