申请/专利权人：深圳市立心科学有限公司

申请日：2018-03-08

公开（公告）日：2021-04-23

公开（公告）号：CN111233818B

主分类号：C07D319/12(20060101)

分类号：C07D319/12(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.04.23#授权;2020.06.30#实质审查的生效;2020.06.05#公开

摘要：本发明涉及一种医用丙交酯及其制备方法，其包括：将乳酸进行脱水，获得脱水乳酸；于获得的脱水乳酸中加入催化剂，进行缩聚反应，生成乳酸低聚物；将生成的乳酸低聚物分批次依次进行加热裂解处理，再进行真空减压蒸馏，获得丙交酯粗产物；然后将获得的丙交酯粗产物进行重结晶纯化，获得所述医用丙交酯。本发明的医用丙交酯的制备方法具有提高产率和纯度、且可有效解决体系容易堵塞、体系的流动性和传热效应的降低以及高温碳化致使反应体系色变的问题的优点。

主权项：1.一种医用丙交酯的制备方法，其特征在于，将乳酸脱水获得脱水乳酸；在所述脱水乳酸中加入催化剂进行缩聚反应以生成乳酸低聚物；将所述乳酸低聚物分批次进行加热裂解处理；进行真空减压蒸馏获得丙交酯粗产物；并且将所述丙交酯粗产物进行重结晶纯化，获得所述医用丙交酯，其中，所述减压蒸馏包括采用具有自动调温装置的冷凝接收装置进行冷凝接收，所述自动调温装置用于调节加热温度使所述丙交酯粗产物以气体或液体状体进入处于冰浴作用的收集装置，所述自动调温装置的温控范围为80-200℃，且所述自动调温装置在所述加热裂解处理的裂解初期时的温控范围为80-100℃，所述自动调温装置在所述加热裂解处理的裂解后期时的温控范围为130-150℃，在所述加热裂解处理时，采用抽真空装置产生真空条件，所述抽真空装置与缓冲装置连接，并且所述缓冲装置设置于所述收集装置与所述抽真空装置之间。

全文数据：

权利要求：

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