申请/专利权人：凯复(苏州)生物医药有限公司

申请日：2020-01-16

公开（公告）日：2022-03-22

公开（公告）号：CN111989311B

主分类号：C07D209/08(20060101)

分类号：C07D209/08(20060101);C07D471/04(20060101);A61K31/404(20060101);A61P35/00(20060101)

优先权：["20190122 CN 2019100575552"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.03.22#授权;2020.12.11#实质审查的生效;2020.11.24#公开

摘要：一种通式I所示的化合物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为PGE2EP4信号传导抑制剂的用途以及用于治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、粘液囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、癌症或动脉硬化症的用途。

主权项：1.一种通式II所示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：M1、M3、M5和M6均为CH；M2为C-R4或N原子；M7为N原子；M4为C原子；环A为C6-10芳基或5-10元杂芳基；X为Y为C1-4亚烷基，所述C1-4亚烷基任选被一个或多个D原子取代；R1为C1-4烷基，所述C1-4烷基任选被一个或多个D原子取代；R2选自H原子、D原子和C1-4烷基；或者R1和R2与其相连接的原子一起形成C3-6环烷基，其中所述C3-6环烷基任选被一个或多个D原子取代；R3相同或不同，且各自独立地选自H原子、D原子、卤素、羟基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基，其中所述C1-4烷基、3-6元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基各自独立地任选被选自C1-4烷基、羟基C1-4烷基、卤素、羟基中的一个或多个取代基所取代；R4选自H原子、D原子、卤素、羟基和C1-4烷基；以及n为0、1或2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 凯复(苏州)生物医药有限公司 抑制PGE2/EP4信号传导的化合物、其制备方法及其在医药上的应用

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