申请/专利权人：南京世和医疗器械有限公司

申请日：2021-12-21

公开（公告）日：2022-04-29

公开（公告）号：CN114410776A

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886;C12Q1/6869;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.08.25#授权;2022.05.20#实质审查的生效;2022.04.29#公开

摘要：本发明提供了一种基于NGS测序的NRG1融合基因的检测方法，NGS设计DNA探针库可以一次性全面覆盖包括罕见融合伴侣、罕见断裂位点在内的NRG1基因融合。本方法能够在低样本量的情况下，准确地检测出NRG1融合基因的发生，不仅能够检测得到已报道的融合形式，还能检测得到未报道的新的融合。

主权项：1.一种NRG1融合基因的检测方法，其特征在于，包括：步骤1，获得待检测样本的DNA；步骤2，对待测样本的DNA与探针进行杂交，并进行捕获，进行NGS测序后，下机数据比对至参考基因组数据进行分析，获得NRG1融合基因的信息。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京世和医疗器械有限公司 一种NRG1融合基因的检测方法及试剂盒

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