申请/专利权人:中国医学科学院药物研究所;复旦大学
申请日:2021-03-15
公开(公告)日:2022-09-20
公开(公告)号:CN115068473A
主分类号:A61K31/4375
分类号:A61K31/4375;A61K31/455;A61K31/44;A61P31/14;A61P11/00;C07D455/03;C07D213/79;C07D213/80;C07D213/803
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2023.01.17#实质审查的生效;2022.09.20#公开
摘要:本发明属医药技术领域,公开了小檗碱型吡啶甲酸类季铵盐化合物抗病毒感染病的用途。具体而言,本发明公开了如通式I所示的小檗碱型生物碱吡啶甲酸类季铵盐化合物及其药物组合物的制备抗病毒药物的用途。本发明所述小檗碱型生物碱吡啶甲酸类季铵盐化合物可以剂量依赖性地抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的复制,并具有促免疫效应细胞增殖、抑制降低生物机体病理性NO生成、抑制IL‑6和自身抗体水平升高的活性,对发热模型动物具有显著的解热作用,同时具有无毒性或低毒性特点,能用于制备预防、缓解和或治疗冠状病毒感染病及其并发症的药物。
主权项:1.通式I所示的小檗碱型生物碱吡啶甲酸类季铵盐化合物在制备预防、缓解和或治疗病毒感染病及其所致并发症药物中的应用: COO-选自取代于吡啶环的2位或3位或4位或5位或6位;R独立地选自氢、氨基、取代或未取代的羟基、烷基、卤素;R为单取代或多取代;R为单取代时,与COO-的位置相协调地形成吡啶环的二取代,R可选自吡啶环的3位或4位或5位或6位或2位;R为多取代时选自二取代或三取代或四取代,并与COO-相协调地形成按数学列举法给出的各种取代模式;R2、R3各自独立地选自H,取代或未取代的OH,或R2与R3连接成为亚烃基二氧基;R9、R10、R11各自独立地选自H、取代或未取代的OH,或者R9与R10连接成为亚烃基二氧基而R11独立地选自H、取代或未取代的OH,或者R10与R11连接成为亚烃基二氧基而R9独立地选自H、取代或未取代的OH;所述的取代或未取代的羟基中的取代基选自甲基、乙基;所述的烷基选自甲基、乙基;所述的卤素选自氟、氯、溴;所述的亚烃基二氧基选自亚甲二氧基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 中国医学科学院药物研究所;复旦大学 小檗碱型吡啶甲酸类季铵盐化合物抗病毒感染病的用途
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