申请/专利权人：浙江大学

申请日：2021-06-18

公开（公告）日：2022-09-23

公开（公告）号：CN113402616B

主分类号：C07K19/00

分类号：C07K19/00;C12N5/10;C12N15/867;A61K39/00;A61P35/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.09.23#授权;2021.10.08#实质审查的生效;2021.09.17#公开

摘要：本发明提供了一种巨噬细胞专属嵌合抗原受体、表达该受体的可控极化单核巨噬细胞及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明提供了一种嵌合抗原受体，包括依次连接的胞外抗原结合域、跨膜结构域和胞内激活结构域，其中胞外抗原结合域包括信号肽和或scFv，能够异性识别GBM特异表达的细胞膜表面蛋白EGFRvIII；跨膜结构域包括CD8α，链接胞外抗原结合域和胞内激活结构域；胞内激活结构域包括TIR、CD3ZETA或GM‑CSFRαβ，促进巨噬细胞向M1型极化，将本发明的嵌合抗原受体引入到巨噬细胞中，赋予了该巨噬细胞对GBM的靶向杀伤作用，有效的促进并维持其M1极化状态。

主权项：1.一种嵌合抗原受体，其特征在于，包括依次连接的胞外抗原结合域、跨膜结构域和胞内激活结构域；所述胞外抗原结合域包括信号肽和或靶向EGFRvIII的scFv；跨膜结构域包括CD8α；所述胞内激活结构域选自TIR、CD3ZETA或GM-CSFRαβ中的一种；所述信号肽由SEQIDNO.1所示的核苷酸序列表达；所述scFv由SEQIDNO.2所示的核苷酸序列表达；所述CD8α由SEQIDNO.3所示的核苷酸序列表达；所述TIR由SEQIDNO.4所示的核苷酸序列表达；所述CD3ZETA由SEQIDNO.5所示的核苷酸序列表达；所述GM-CSFαβ由SEQIDNO.6所示的核苷酸序列表达。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江大学 巨噬细胞专属嵌合抗原受体、表达该受体的可控极化单核/巨噬细胞及其制备方法和应用

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