申请/专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会

申请日：2017-10-06

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117866991A

主分类号：C12N15/62

分类号：C12N15/62;C07K19/00;C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13;C12N15/63;C12N15/861;C12N15/867;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20161007 US 62/405,520"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明提供了用于治疗与CD20或CD22表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对CD20或CD22具有特异性的嵌合抗原受体CAR、编码所述嵌合抗原受体的载体、和包含CD20CAR或CD22CAR的重组T或自然杀伤NK细胞。本发明还包括给予表达CAR的遗传修饰的T细胞或NK细胞的方法，所述CAR包含CD20或CD22结合结构域。

主权项：1.一种分离的核酸分子，所述分离的核酸分子编码嵌合抗原受体CAR，其中所述CAR包含CD20结合结构域、跨膜结构域、和细胞内信号传导结构域，并且其中所述CD20结合结构域包含表1或表3中任何CD20结合结构域的轻链互补决定区1LCDR1、轻链互补决定区2LCDR2、和轻链互补决定区3LCDR3中的一个或多个，以及表1或表2中任何CD20结合结构域的重链互补决定区1HCDR1、重链互补决定区2HCDR2、和重链互补决定区域3HCDR3中的一个或多个。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会 用于治疗癌症的嵌合抗原受体

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD