申请/专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司

申请日：2022-08-02

公开（公告）日：2022-12-23

公开（公告）号：CN115515958A

主分类号：C07D471/10

分类号：C07D471/10;C07D401/12;C07D401/14;A61K31/506;A61P35/02;A61P19/00

优先权：["20210804 CN 2021108922411"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.09.29#授权;2023.01.10#实质审查的生效;2022.12.23#公开

摘要：提供式Ⅰ化合物、其药用盐及其制备方法和用途。该化合物在治疗疾病和病症中可用作药剂，所述疾病和病症包括癌症,由menin‑MLL相互作用介导的其它疾病。

主权项：1.式Ⅰ化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐： 其中：A选自C6-C10芳基或C4-10杂芳基，所述芳基、杂芳基可独立的被R1、R2或R3取代；B选自C4-C8环烷基、C6-10芳基或C5-10杂芳基，所述环烷基、芳基或杂芳基可独立的被Rb1或Rb2取代；L选自C3-C10的杂单环胺、并环胺、桥环胺或螺环胺；Q选自-CRq1Rq2-、-C＝O-、-S＝O-或-S＝O2-；X选自-O-、-CRx1Rx2或-NRx1Rx2；Rx1、Rx2各自独立地选自H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；Rq1、Rq2各自独立地选自H或C1-C6烷基；Rb1、Rb2各自独立地选自H、-OH、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或C1-C3卤代烷基；R1、R2、R3各自独立地选自H、-OH、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、-CONR1aR2a、-SONR1aR2a、-SO2NR1aR2a、-COR1a、-SO2R1a、-NR1aSOR2a、-NR1aSO2R2a、-NR1aCOR2a、C6-C10芳基、5-7元杂芳基、C3-C8环烷基或3-8元杂环基，其中C6-C10芳基、5-7元杂芳基、C3-C8环烷基、3-8元杂环基可任选地被一个或多个-OH、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或C1-C6卤代烷基取代；R1a、R2a在每次出现时各自独立地选自H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；Rm、Rn独立地选自H、-OH、卤素、氰基、氨基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3氰基烷基、C1-C3氨基烷基、C1-C3羟基烷基、-CONR1bR2b或-NR1bCOR2b；R1b、R2b在每次出现时各自独立地选自H或C1-C6烷基；n为1、2、3或4。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都苑东生物制药股份有限公司 一种新型磺酰胺类menin-MLL相互作用抑制剂、其制备方法及医药用途

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