申请/专利权人：成都硕德药业有限公司

申请日：2023-03-03

公开（公告）日：2023-09-05

公开（公告）号：CN116693502A

主分类号：C07D401/12

分类号：C07D401/12;C07D403/12;C07D401/04;C07D403/04;C07D487/04;C07D401/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20220304 CN 2022102080471"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2023.09.05#公开

摘要：本发明提供式I化合物、其药用盐及其制备方法和用途。该化合物在治疗疾病和病症中可用作药剂，所述疾病和病症包括癌症，由menin‑MLL相互作用介导的其它疾病。

主权项：1.式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐： 其中：环A选自C6-10芳基、C5-8环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环基；L选自： Q选自-CRq1Rq2-、-C＝O-、-S＝O-或-S＝O2-；Rq1、Rq2各自独立地选自H或C1-C6烷基；R1、R2、R3各自独立地选自H、-OH、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、-CONR1aR2a、-SONR1aR2a、-SO2NR1aR2a、-COR1a、-SO2R1a、-NR1aSOR2a、-NR1aSO2R2a、-NR1aCOR2a、C6-10芳基、5-7元杂芳基、C3-8环烷基、3-8元杂环基，其中C6-10芳基、5-7元杂芳基、C3-8环烷基、3-8元杂环基可任选地被一个或多个-OH、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或C1-C6卤代烷基取代；R1a、R2a在每次出现时各自独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或3-6元杂环基；R4在每次出现时各自独立地选自H、-OH、卤素、氰基、氨基、C1-C6烷基、-COR4a、-NHCOR4a、-CONHR4a、-NHSOR4a、-NHSO2R4a、-SO2R4a；R4a在每次出现时各自独立地选自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-6环烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂环基，其中C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-6环烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂环基可任选地被一个或多个-OH、卤素、氰基、-NH2、-NHCH3或-NCH32取代；n为0、1、2、3、4、5或6。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都硕德药业有限公司 一种杂环胺类menin-MLL相互作用抑制剂、其制备方法及用途

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