申请/专利权人：鲁南制药集团股份有限公司

申请日：2020-05-09

公开（公告）日：2023-10-24

公开（公告）号：CN112062732B

主分类号：C07D271/08

分类号：C07D271/08;A61K31/4245;A61P35/00;A61P31/00;A61P25/00;A61P25/24;A61P25/22;A61P27/12;A61P35/02

优先权：["20190610 CN 2019104985344"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.10.24#授权;2022.05.13#实质审查的生效;2020.12.11#公开

摘要：本发明提供了一类桥联碘代环己基噁二唑类衍生物及其制备方法和其作为IDO抑制剂的用途；主要涉及药物合成技术领域；该衍生物的结构式为：所述R为C6‑C12的桥环，双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.2]辛基或金刚烷基。本发明还提供了用于合成目标产物的中间体及其制备方法，该衍生物以丙二腈、羟胺、亚硝酸钠溶液为原料，经重氮化、氯化等反应步骤合成。该衍生物可用于用于制备治疗具有吲哚胺2，3‑双加氧酶介导的色氨酸代谢途径的病理学特征疾病的药物，并且具有抗肿瘤作用显著、副作用低、对治疗阿尔茨海默等神经退行性疾病效果显著的优势。

主权项：1.式I化合物或其药学上可接受的盐： R为C6-C12的桥环。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 鲁南制药集团股份有限公司 一种IDO抑制剂及其组合物、制备方法和用途

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