申请/专利权人：首都医科大学

申请日：2022-05-10

公开（公告）日：2023-10-27

公开（公告）号：CN115006552B

主分类号：A61K48/00

分类号：A61K48/00;A61K31/7088;A61K38/16;A61P25/00;A61P21/00;A61P25/16;A61P25/28;A61P39/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.10.27#授权;2022.09.23#实质审查的生效;2022.09.06#公开

摘要：本发明公开了一种基因手段在干扰RAP1GDS1与Miro相互作用在制备缓解钙超载及衰老过程中的线粒体功能障碍药物中的应用。本发明采用上述的一种基因手段干扰RAP1GDS1、Miro在制备缓解钙超载及线粒体功能药物中的应用，针对调控线粒体形态及运输的明星分子Miro与辅助蛋白VimarRap1Gds1其哺乳动物同源物之间的相互作用位点，通过siRNA、病毒crispr‑cas9‑KO、小分子物质等来下调Rap1Gds1或者干扰Rap1Gds1与Miro相互作用从而延缓衰老、治疗衰老相关疾病。

主权项：1.干扰RAP1GDS1与Miro相互作用的小分子物质在制备缓解钙超载及衰老过程中的线粒体功能障碍药物中的应用；所述小分子物质的氨基酸序列如SEQIDNO.33所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 首都医科大学 基因手段干扰RAP1GDS1、Miro在制备缓解钙超载及线粒体功能药物中的应用

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