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【发明授权】降解ERK1/2蛋白的靶向嵌合体及其应用_深圳大学_202210025889.3 

申请/专利权人:深圳大学

申请日:2022-01-11

公开(公告)日:2023-11-03

公开(公告)号:CN114437054B

主分类号:C07D405/14

分类号:C07D405/14;C07K5/062;C07K1/107;A61P35/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2023.11.03#授权;2022.05.24#实质审查的生效;2022.05.06#公开

摘要:本申请涉及抑制剂技术领域,尤其涉及一种降解ERK12蛋白的靶向嵌合体及其应用。该靶向嵌合体具有如下化学结构:其中,L为刚性连接基团或亲水性连接基团,M为泛素连接酶配体分子,n1为0~20的整数;R1和R3分别独立选自氢、卤基、羟基、氨基、硝基、烷基、烷氧基烷基、芳基和酯基中的任意一种;R2选自氢、烷基、卤基、烷氧基、含氮杂环、环氧烷和环丙烷中的至少一种。该靶向嵌合体能够有效、且专一性地降解ERK12,抑制肿瘤生长,从而能够解决ERK12突变耐药的临床问题,因此,这样的靶向嵌合体在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

主权项:1.一种降解ERK12蛋白的靶向嵌合体,其特征在于,所述靶向嵌合体具有如下化学结构中的至少一种: 。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 深圳大学 降解ERK1/2蛋白的靶向嵌合体及其应用

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