申请/专利权人：河北科技大学

申请日：2023-07-18

公开（公告）日：2023-12-01

公开（公告）号：CN117147506A

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64;G01N33/53

优先权：["20230421 CN 2023104348446"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.19#实质审查的生效;2023.12.01#公开

摘要：本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1的量子点荧光猝灭免疫分析方法，该分析方法利用PBNPs与黄曲霉毒素M1包被原偶联制备酶标记物，解决了传统ELISA中使用生物酶标记成本高、在恶劣条件下易于变性等缺点，同时利用荧光猝灭构建荧光免疫分析技术能够在复杂的生物环境中提高信噪比SN，具有背景干扰小、检测范围宽、高灵敏度、高准确性等特点，从而增加了待测目标物的灵敏度和检测系统的稳定性，突破了传统ELISA的局限性，实现了双重信号放大提高检测灵敏度和增加检测系统稳定性等目的。

主权项：1.一种检测黄曲霉毒素M1的量子点荧光猝灭免疫分析方法，其特征在于：该免疫分析方法以经过硅烷化修饰的PBNPs与黄曲霉毒素M1包被原偶联作为酶标记物，将酶标记物、样品加入到包被黄曲霉毒素M1抗体的酶标板中进行竞争反应，然后加入底物TMB和H2O2进行酶促反应，最后加入量子点孵育，在340nm波长激发下测定525nm发射波长处的荧光强度，根据荧光结果定性或定量检测样品中的黄曲霉毒素M1。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河北科技大学 检测黄曲霉毒素M1的量子点荧光猝灭免疫分析方法

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