申请/专利权人：浙江文达医药科技有限公司

申请日：2022-03-28

公开（公告）日：2023-12-05

公开（公告）号：CN117177960A

主分类号：C07D213/82

分类号：C07D213/82

优先权：["20210330 CN 2021103430088"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.19#实质审查的生效;2023.12.05#公开

摘要：本发明提供了作为TYK2假激酶Pseudokinase,JH2结构域抑制剂的杂环化合物及合成方法和用途。具体地，本发明提供了如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中，各基团如文本中定义。本发明的杂环化合物具有优异的TYK2JH2选择抑制活性。

主权项：一种杂环化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物如式I所示 其中，X和Y各自独立地为CR 5或N； Z为CR 6或N； W 1和W 2各自独立地为选自下组的二价基团：O、S、SO 2、CO、NR 7CO、CONR 7； W 3选自下组的二价基团：CO、NR 7、NR 7CO、CONR 7； R 3为取代或未取代的C 3-6环烷基； R 4选自下组：取代或未取代的C 1-6烷基、取代或未取代的C 3-6环烷基；并且R 4还任选地被R 1和R 2取代； R 1和R 2各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-6烷基；或者，R 1和R 2以及与其相连的碳原子共同形成取代或未取代的C 3-6环烷基； R 5、R 6和R 7各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C 1-4烷基； n＝1或2；除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基所述取代：卤素、C 1-4烷基、C 1-4卤代烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江文达医药科技有限公司 作为TYK2假激酶结构域抑制剂的杂环化合物及合成方法和用途

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