申请/专利权人：南开大学

申请日：2023-09-13

公开（公告）日：2023-12-12

公开（公告）号：CN117210498A

主分类号：C12N15/85

分类号：C12N15/85;C12N5/073;C12N15/54

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.29#实质审查的生效;2023.12.12#公开

摘要：本发明公开了一种小鼠人造自组装囊胚的快速构建方法，包括如下步骤：步骤一、构建Dyrk1a基因敲除的载体；步骤二、将Dyrk1a基因敲除的载体转染至胚胎干细胞中，并等待流式分选；步骤三、分选获得顺利转染Dyrk1a基因敲除载体的胚胎干细胞，进一步培养并对其进行亚克隆挑取和基因型鉴定；步骤四、将Dyrk1a基因敲除的胚胎干细胞置于自组装囊胚培养体系中培养。本发明通过在胚胎干细胞中敲除Dyrk1a基因，使胚胎干细胞获得类全能性，以获得在体外可自组装形成囊胚样结构的能力，便于更好推进哺乳动物早期胚胎发育的研究。

主权项：1.一种小鼠人造自组装囊胚的快速构建方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一、构建Dyrk1a基因敲除的载体；步骤二、将Dyrk1a基因敲除的载体转染至胚胎干细胞中，并等待流式分选；步骤三、分选获得顺利转染Dyrk1a基因敲除载体的胚胎干细胞，进一步培养并对其进行亚克隆挑取和基因型鉴定；步骤四、将Dyrk1a基因敲除的胚胎干细胞置于自组装囊胚培养体系中培养。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南开大学 一种小鼠人造自组装囊胚的快速构建方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD