申请/专利权人：首都医科大学附属北京同仁医院;北京市眼科研究所

申请日：2021-12-14

公开（公告）日：2023-12-15

公开（公告）号：CN114532296B

主分类号：A01K67/027

分类号：A01K67/027;A61K49/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.15#授权;2022.06.14#实质审查的生效;2022.05.27#公开

摘要：本发明涉及NOX2基因缺陷rd1小鼠模型及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种制备NOX2基因缺陷rd1小鼠模型的方法，所述方法通过将NOX2基因敲除小鼠和rd1小鼠经杂交和筛选，得到了NOX2基因缺陷rd1小鼠模型；使用所述方法制得的NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，这不仅进一步验证了小胶质细胞中NOX2活化是遗传性视网膜变性的致病机制，而且为筛选和研发作用机制更明确、特异性更强、更有上市和临床应用前景的治疗和或预防视网膜变性的药物提供了基础，极具应用前景。

主权项：1.NOX2基因缺陷rd1小鼠模型在筛选治疗和或预防视网膜变性的药物中的应用，其特征在于，所述NOX2基因缺陷rd1小鼠模型的制备方法包括如下步骤：步骤一：将基因型为gp91phox-Yrd1WW的雄性NOX2基因敲除小鼠和基因型为gp91phox++rd1++的雌性rd1小鼠杂交，得到基因型为gp91phox+Yrd1W+的雄性杂交F1代小鼠和基因型为gp91phox+-rd1w+的雌性杂交F1代小鼠；所述基因型为gp91phox-Yrd1WW的雄性NOX2基因敲除小鼠为NOX2基因在X染色体敲除的B6.129S-Cybbtm1DinJ小鼠；步骤二：将基因型为gp91phox+Yrd1W+的雄性杂交F1代小鼠和基因型为gp91phox+-rd1w+的雌性杂交F1代小鼠杂交并筛选，得到基因型为gp91phox-Yrd1++的雄性杂交F2代小鼠和基因型为gp91phox+-rd1++的雌性杂交F2代小鼠；所述基因型为gp91phox-Yrd1++的雄性杂交F2代小鼠即为双纯合的雄性NOX2基因缺陷rd1小鼠模型；步骤三：将基因型为gp91phox-Yrd1++的雄性杂交F2代小鼠和基因型为gp91phox+-rd1++的雌性杂交F2代小鼠杂交并筛选，得到基因型为gp91phox--rd1++的雌性杂交F3代小鼠；所述基因型为gp91phox--rd1++的雌性杂交F3代小鼠即为双纯合的雌性NOX2基因缺陷rd1小鼠模型；步骤四：将双纯合的雄性NOX2基因缺陷rd1小鼠模型和双纯合的雌性NOX2基因缺陷rd1小鼠模型杂交，对NOX2基因缺陷rd1小鼠模型进行扩繁。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 首都医科大学附属北京同仁医院;北京市眼科研究所 NOX2基因缺陷rd1小鼠模型及其制备方法和应用

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