申请/专利权人：丰泽康生物医药(深圳)有限公司

申请日：2019-08-04

公开（公告）日：2023-12-26

公开（公告）号：CN110433283B

主分类号：A61K38/30

分类号：A61K38/30;A61K35/28;A61K35/16;A61P17/00;C12N5/0789;C12N5/078;A61K38/18;A61K38/21;A61K38/19;A61K31/375

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.26#授权;2019.12.06#实质审查的生效;2019.11.12#公开

摘要：本发明涉及干细胞制剂技术领域，特别涉及一种外周血多潜能细胞活性物联合富血小板血浆制备用于糖皮质激素依赖性皮炎的药物及其制备方法和应用，包括外周血多潜能细胞、富血小板血浆、诱导物和溶剂。通过三者的协同作用，可以控制并减轻皮肤的炎性反应，在停用激素的急性反跳期内有效控制炎性反应的爆发，同时产品中还含有促进皮肤免疫及修复皮肤的功效成分，可以帮助皮肤提高抵抗力，避免反复过敏，逐步恢复健康状态。

主权项：1.一种外周血多潜能细胞活性物联合富血小板血浆制备用于糖皮质激素依赖性皮炎的药物，其特征在于，所述药物由外周血多潜能细胞活性物、富血小板血浆、诱导物和溶剂组成，所述的诱导物为以下成分：50-300ngmL的表皮生长因子、10-200ngmL的胰岛素样生长因子-1、1-100ngmL的碱性成纤维细胞生长因子、1-100ngmL的血管内皮生长因子、100-2000UmL的γ-干扰素、0.1-10UmL的促红细胞生成素和50-200ugmL的抗坏血酸，所述外周血多潜能细胞的含量不少于200×104个细胞mL，所述富血小板血浆中含浓度至少为300×103个细胞mL的血小板，红细胞浓度低于300×106个细胞mL，所述溶剂为生理盐水；其中，所述外周血多潜能细胞活性物通过以下步骤获得：1外周血单个核细胞用胰蛋白酶0.1-0.2gmL和胶原蛋白酶0.05-0.08gmL，在37℃下消化30-60min，然后200目过滤收集细胞，再用红细胞裂解液，4℃条件下水浴3-5min去除红细胞即得；2将步骤1得到的外周血单个核细胞接种在干细胞培养基中，于37℃、5％CO2条件下在培养箱中孵育15-25h，弃去培养基，重新加入新鲜的干细胞培养基中，待干细胞接近80-90％融合时，进行传代扩增培养；3将步骤2中接种在干细胞培养基中的外周血单个核细胞扩增5-10代，收集培养上清液，将上清液用0.22μm的无菌过滤器过滤，合并滤液。

全文数据：

权利要求：

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