申请/专利权人：纳特拉公司

申请日：2022-03-16

公开（公告）日：2024-01-19

公开（公告）号：CN117425734A

主分类号：C12Q1/6806

分类号：C12Q1/6806

优先权：["20210318 US 63/162,750","20220228 US 63/314,647"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.19#实质审查的生效;2024.01.19#公开

摘要：本公开提供了用于制备和分析移植受体的生物样品以确定移植排斥的方法，所述方法包括：a测量移植受体的血液、血浆、血清或尿液样品中的细环病毒Torquetenovirus，TTV的量；b测量所述移植受体的血液、血浆、血清或尿液样品中的供体源性游离DNA的量；以及c分别确定供体源性游离DNA的量或其函数是否超过指示移植排斥的截止阈值以及所述移植受体是否具有指示减少或增加的免疫应答的增加或减少的量的TTV。

主权项：1.一种制备源自移植受体的血液、血浆、血清或尿液样品的扩增的DNA的组合物的方法，所述方法可用于确定移植排斥，所述方法包括：a从所述移植受体的所述血液、血浆、血清或尿液样品中提取游离DNA，其中所提取的游离DNA包括供体源性游离DNA和受体源性游离DNA；b通过生单个反应体积中生200个至50,000个靶基因座处对所述所提取的DNA进行靶向扩增来制备扩增的DNA的组合物，并且通过高通量测序对所述扩增的DNA进行测序以获得测序读段，并且基于所述测序读段定量供体源性游离DNA的量；c测量所述移植受体的血液、血浆、血清或尿液样品中的细环病毒Torquetenovirus，TTV的量；以及d确定供体源性游离DNA的量或其函数是否超过指示移植排斥的截止阈值以及所述移植受体是否具有指示减少或增加的免疫应答的增加或减少的量的TTV。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 纳特拉公司 用于确定移植排斥的方法

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