申请/专利权人：杭州邦顺制药有限公司

申请日：2023-04-12

公开（公告）日：2024-02-02

公开（公告）号：CN116478145B

主分类号：C07D405/14

分类号：C07D405/14;C07D487/04;C07D213/82;C07D491/044;C07D491/048;C07D405/12;C07D413/14;C07D471/10;C07D491/20;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/55;A61K31/4433;A61K31/4545;A61P7/06;A61P29/00;A61P35/00

优先权：["20220413 CN 202210388938X","20220805 CN 2022109364563"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.02#授权;2023.08.11#实质审查的生效;2023.07.25#公开

摘要：本发明公开了一种通式I所示的ALK2激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和或治疗与ALK2信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性ALK2激酶抑制剂，可用于治疗和或预防的疾病，包括贫血、炎症、肿瘤以及部分罕见病，例如进行性骨化性纤维发育不良、弥漫内生型桥脑胶质瘤、铁难治性缺铁性贫血、炎症性贫血、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤，也可联用JAK2抑制剂治疗MPN相关的贫血。

主权项：1.一种具有通式II所示结构的化合物、其氘代物、立体异构体或药学上可接受的盐： X1、X2为CH；R1选自任选地被1-3个R5取代；R5选自羟基、-CRaRbbn-OH；环B选自R2为5-7元杂环烷基，含有1-3个选自N、O的杂原子，且任选地被1-3个R6取代；R6选自C1-6烷基、4-6元环烷基、4-6元含有1个O原子的杂环烷基，任选地被1-3个Re取代；Ra、Rb独立地选自H、C1-3烷基；Re选自卤素；n选自1-3的整数。

全文数据：

权利要求：

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